Un nuovo farmaco "potrebbe salvare l'udito di milioni di persone"
I ricercatori dietro un nuovo studio pubblicato su Giornale di medicina sperimentale si noti che l'inibizione di un enzima noto come chinasi 2 dipendente dalla ciclina potrebbe potenzialmente salvare l'udito di milioni di persone.
Nello studio, si è scoperto che l'inibizione della chinasi 2 ciclina-dipendente (CDK2) protegge i roditori dalla perdita dell'udito correlata al rumore e ai farmaci prevenendo la morte delle cellule dell'orecchio interno.
Se gli inibitori CDK2 si dimostrassero un trattamento efficace per questo scopo negli esseri umani, sarebbe molto significativo, poiché non ci sono farmaci attualmente approvati dalla Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento della perdita dell'udito.
Si pensa che, in tutto il mondo, circa 466 milioni di persone abbiano una "perdita dell'udito invalidante", che può essere causata da una varietà di fattori, tra cui infezioni, difetti alla nascita, esposizione al rumore e l'uso di alcuni medicinali.
L'anno scorso, Notizie mediche oggi riportato su uno studio che è stato pubblicato sulla rivista Menopausa che ha trovato un'associazione tra l'uso di terapie ormonali sostitutive nelle donne e un maggior rischio di perdita dell'udito.
Tuttavia, questa scoperta ha sorpreso gli autori dello studio e non sono stati in grado di determinare i meccanismi causali alla base dell'associazione.
Kenpaullone si mostra promettente
I ricercatori hanno esaminato il potenziale individuale di oltre 4.000 farmaci per proteggere le cellule dell'orecchio interno dagli effetti avversi di un farmaco chemioterapico chiamato cisplatino, che è noto per indurre la perdita dell'udito fino al 70% dei pazienti.
Sebbene il cisplatino sia efficace contro il cancro, il suo effetto collaterale associato alla perdita dell'udito può essere irreversibile.
Restringendo l'elenco di 4.000 potenziali trattamenti fino a 10, gli scienziati hanno scoperto che tre dei farmaci più efficaci erano gli inibitori del CDK2. Il più efficace di questi era un composto chiamato "kenpaullone".
Gli scienziati hanno scoperto che l'iniezione di kenpaullone nell'orecchio medio di topi e ratti proteggeva gli animali dalla perdita dell'udito associata al cisplatino.
Nello studio, il kenpaullone sembrava impedire a CDK2 di avviare la produzione di "specie tossiche reattive dell'ossigeno" nelle cellule dell'orecchio.
Le specie tossiche reattive dell'ossigeno sono molecole e radicali liberi derivati dall'ossigeno molecolare che si ritiene causino una serie di effetti negativi sulle cellule. I ricercatori ritengono che questo sia il meccanismo attraverso il quale il kenpaullone ha protetto gli animali dalla perdita dell'udito correlata al cisplatino.
Anche la perdita dell'udito correlata al rumore è stata prevenuta
Un'altra scoperta interessante riportata nello studio è stata che il kenpaullone proteggeva anche i topi dalla perdita dell'udito causata da rumore fino a 100 decibel.
"Dato che il rumore di 100- [decibel] rientra nella gamma di insulti acustici comunemente sperimentati dalle persone nella nostra società, kenpaullone potrebbe avere un'applicazione clinica significativa nel trattamento della perdita dell'udito indotta dal rumore".
Ricercatore capo Dr. Jian Zuo
Zuo e il team ritengono che la protezione conferita agli animali nello studio da una sola iniezione di kenpaullone fosse così potente che gli inibitori del CDK2 potrebbero "trasformare la prevenzione clinica e il trattamento della perdita dell'udito indotta da cisplatino e rumore nei pazienti", specialmente se questi i farmaci esistenti sono ulteriormente ottimizzati specificamente per questo scopo.
