Cos'è l'idranencefalia?
L'idranencefalia è una rara disabilità presente alla nascita che causa un disturbo del sistema nervoso centrale. Quando si verifica, mancano gli emisferi anteriori o il cervello del cervello di un bambino. Al loro posto, il liquido cerebrospinale che tipicamente ammortizza il cervello riempie lo spazio.
La condizione colpisce sia i bambini maschi che quelli femmine a tassi uguali. Alcuni bambini possono essere maggiormente a rischio di svilupparlo se uno dei genitori è portatore di geni sospettati di causare il disturbo.
Mentre alcuni scienziati sospettano che la genetica possa svolgere un ruolo nell'idranencefalia, la causa esatta è sconosciuta e non esiste una cura per la condizione. Spesso, un bambino con idranencefalia muore nel grembo materno o entro pochi mesi dalla nascita.
Fatti veloci sull'idranencefalia:
- Secondo la Brayden Alexander Global Foundation for Hydranencephaly, solo 1 su 250.000 neonati negli Stati Uniti ha l'idranencefalia.
- In tutto il mondo, il tasso di insorgenza della condizione è 1 su 10.000.
- I neonati che sopravvivono possono avere problemi di vista, disturbi della crescita o disabilità intellettive.
Sintomi
L'idranecefalea è una condizione in cui alla nascita mancano parti della parte anteriore del cervello.
Quando un bambino nasce con l'idranencefalia, possono esserci o meno sintomi evidenti che il bambino ha il disturbo. In casi chiari, la testa del bambino appare ingrandita.
Quando la testa non è ingrandita, possono essere necessarie settimane o addirittura mesi prima che i sintomi vengano osservati e sospettati. Spesso, un bambino può avere movimenti limitati o a scatti.
Altri sintomi dell'idranencefalia possono includere:
- incapacità di crescere a un ritmo normale
- convulsioni
- difficoltà di visione
- riflessi muscolari esagerati
- aumento del tono muscolare
- disabilità intellettuale
- scarsa regolazione della temperatura corporea
- problemi respiratori e digestivi
Cause
Alcuni scienziati sospettano che l'idranencefalia sia una malattia ereditata dai genitori di un bambino.
Altri sospettano che l'idranencefalia si verifichi a causa di un blocco dell'arteria carotide dove entra nella testa. Non è chiaro, tuttavia, come o perché possa verificarsi un blocco.
Un'altra teoria è che il sistema nervoso centrale del bambino subisca una lesione in una fase molto precoce dello sviluppo o non si sviluppi correttamente.
Alcune cause aggiuntive possono includere:
- l'esposizione di una madre a sostanze velenose
- problemi circolatori all'interno del feto
- infezione dell'utero in una fase iniziale di sviluppo
Diagnosi
I medici possono diagnosticare l'idranencefalia in diversi momenti per diversi bambini.
In alcuni casi, il rilevamento può avvenire mentre il bambino è ancora nel grembo materno. Un'ecografia può rivelare la presenza di anomalie fisiche del feto che suggeriscono l'idranencefalia.
In altri casi, un medico può vedere i segni caratteristici del disturbo alla nascita. Tuttavia, potrebbe non essere fino a quando non compaiono altri segni e sintomi che un medico saprà più chiaramente per verificare la presenza del disturbo.
Per fare una diagnosi, un medico può:
- condurre una valutazione clinica
- rivedere la storia medica del neonato
- identificare le caratteristiche fisiche
- ordinare una tomografia computerizzata (TC)
- richiedere una radiografia che utilizzi la tintura per evidenziare i vasi sanguigni
- ordina una transilluminazione
La transilluminazione è una procedura relativamente semplice e indolore. I medici posizionano una luce brillante alla base della testa del bambino, che consente loro di vedere se il cervello è cresciuto in modo irregolare.
Complicazioni
L'idranencefalia causa problemi di salute fisica e mentale per il bambino. Di conseguenza, diverse potenziali complicazioni possono derivare dall'idranencefalia.
Alcune complicazioni possono includere:
- irritabilità legata al disagio fisico
- mancanza di crescita dovuta alla malnutrizione dovuta a problemi di alimentazione
- stipsi
- diabete insipido, in cui i reni emettono una quantità anormalmente grande di urina
- paralisi cerebrale
- asma
Trattamento
Non esiste una cura per l'idranencefalia. Il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi associati al disturbo.
I genitori e gli operatori sanitari dovrebbero seguire il piano di trattamento consigliato dal medico. Farmaci e terapie dovrebbero essere discussi con un medico per evitare problemi di somministrazione eccessiva del bambino.
I trattamenti variano da bambino a bambino e saranno impostati per gestire i sintomi specifici dell'individuo. Ad esempio, se un bambino soffre di convulsioni, un medico può prescrivere farmaci antiepilettici.
Le terapie di rilassamento possono aiutare a ridurre i sintomi dell'irritabilità. Gli emollienti delle feci possono essere utilizzati per alleviare la costipazione associata.
I medici raccomandano spesso un intervento chirurgico per drenare il liquido dalla testa del bambino. In questi casi, un medico posiziona una valvola unidirezionale nella testa. Un catetere è attaccato alla valvola e il fluido viene drenato nella parte superiore del corpo. Questa procedura allevia la pressione e il dolore alla testa e può aiutare a prolungare la vita del bambino.
Prognosi
In alcuni casi, un feto potrebbe non sopravvivere oltre la gravidanza della madre. In altri casi, un bambino può sopravvivere solo pochi giorni dopo la nascita prima di morire.
Non è raro che un bambino con idranencefalia sopravviva per diversi anni. Tuttavia, a causa della quantità di cervello mancante, molti bambini con idranencefalia non sopravviveranno fino all'età adulta.
I genitori e gli operatori sanitari di un bambino con idranencefalia possono trarre vantaggio dalla ricerca di un supporto emotivo aggiuntivo. La consulenza e altri servizi di salute mentale, come i gruppi di sostegno, possono fornire aiuto quando necessario.
Gli studi sull'idranencefalia e le sue cause sono ancora in corso. La ricerca continua può portare a modi per prevenire l'idranencefalia e disturbi simili.
