Attraverso i miei occhi: un'esperienza di ictus
Sono Tracy Lyn Lomagno, un'assistente dentale di 45 anni con molti altri hobby. Sono mamma di mio figlio di 10 anni e moglie di 12 anni di mio marito Vincenzo. E, all'inizio di quest'anno, ho avuto un ictus che ha cambiato radicalmente la mia vita.
Erano circa le 6:00 di domenica 25 febbraio 2018, quando mi sono sentito come se fossi stato colpito alla testa da un fulmine.
Ho provato un dolore orribile e crescente e mi sono seduto. Ho subito afferrato mio marito e ho urlato: "Sto morendo, chiama il 911".
È difficile esprimere a parole la mia esperienza, ma se qualcuno ricorda com'è il giro della tazza da tè in un parco di divertimenti, immagina di essere su uno di quelli.
Girare a 1.000.000 di miglia all'ora senza essere in grado di concentrarsi. Questo è quello che ho visto se avessi aperto gli occhi.
Se tentassi di far entrare la più piccola quantità di luce, avrei intravisto la rotazione e avrei iniziato a vomitare violentemente. Non ho avuto alcun dolore, a parte quell'unico "fulmine" all'inizio.
Sembrava un'esperienza fuori dal corpo che stavo guardando da sopra la mia testa. Stavo solo cercando di mantenere il controllo. C'era un molto un forte sibilo nell'orecchio e mio figlio di 10 anni era in piedi accanto a me, assistendo a tutto.
'La mia faccia stava formicolando, il mio corpo era floscia'
Quando ho saputo che mio figlio non era al mio fianco, ho detto a mio marito che questa doveva essere la morte, e di dire a tutti che li amo, poiché ero convinto di avere un attacco orribile che mi avrebbe ucciso. Stavo pensando a mio figlio tutto il tempo e speravo di uscirne vivo.
Ho sentito una sensazione di trazione a destra, ma era come se il mio corpo volesse restare a sinistra. E con qualsiasi movimento, non importa quanto leggero, la sensazione di rotazione diventava più intensa. Quando sono arrivati la polizia e l'equipaggio dell'ambulanza, mi stavo aggrappando al telaio del nostro letto per la mia cara vita.
Quando i paramedici hanno iniziato a prendere i miei organi vitali, ho tentato di spiegare che i miei occhi sembravano incrociati, ma riuscivo a malapena a parlare. Il medico mi ha detto che la mia pressione sanguigna era alta e che il mio livello di zucchero nel sangue era normale, quando all'improvviso ho iniziato a sentire formicolio alle gambe e alle braccia. Erano insensibili e molto inerti. Ho perso il controllo della mia vescica e stavo sudando così tanto che i miei vestiti erano inzuppati.
Quando sono arrivato dalla mia stanza all'ambulanza, non riuscivo affatto a parlare. Il mio viso era formicolio, il mio corpo era molle e stavo sudando e vomitando in modo incontrollabile.
L'ospedale è a soli 10 minuti da casa mia, ma non ricordo il viaggio. La cosa successiva che ricordo è che mi sono svegliato al pronto soccorso e ho visto mio marito, i miei genitori e mio fratello al mio fianco.
Dopo i primi test neurologici, i medici mi hanno detto che tutto sembrava essere normale. Non avevo segni di ictus classici, come una faccia cadente. Mi è stata somministrata meclizina per fermare le vertigini e Zofran per fermare la nausea.
Quando i dottori mi guardavano, ero raggomitolato in una palla sul lato sinistro. Avevo gli occhi chiusi e mi stavo aggrappando al letto d'ospedale.
Il secondo colpo
All'inizio i medici non pensavano che fosse un ictus e dissero alla mia famiglia circa 10-15 cose diverse che poteva essere, l'ultima delle quali fu un ictus.
Tutto è cambiato un paio d'ore dopo, quando ho subito un altro ictus. Sembrava che tutto si stesse ripetendo. Mio marito era con me, ma il resto della mia famiglia aveva portato mio figlio a casa per la giornata. Tutto quello a cui riuscivo a pensare era il pensiero di perderlo.
La rotazione e il vomito sono continuati per tutta la notte, diventando sempre più intensi finché non ho pregato e urlato per i farmaci che mi avrebbero messo fuori combattimento. A quel tempo, ricordo di essere appeso dal letto tra le braccia di mio marito, e ogni volta che prendeva fiato, i miei sintomi si intensificavano.
Alla fine mi sono addormentato e mi sono svegliato poche ore dopo. Mi è stato detto che avevo subito due ictus nell'area del cervelletto del mio cervello.
Quest'area controlla l'equilibrio e rappresenta solo il 2-5 percento degli ictus che si verificano oggi. Avevo avuto una dissezione dell'arteria vertebrale con uno pseudo aneurisma che aveva causato l'ictus.
Il giorno dopo sono stato trasferito in una stanza al piano neurologico.
A questo punto, avevo avuto diverse valutazioni e le mie emozioni erano impazzite. Mi sentivo benedetto e fortunato ad essere vivo, ma stavo ancora avendo dei pensieri orribili. Morirò stanotte? Dove sarà mio figlio? Tornerò mai a lavorare? Avrò un altro ictus? Ho subito sentito che la mia vita aveva preso una svolta diversa.
Fui preso dal panico, chiedendomi quando il farmaco sarebbe svanito; Ero ancora molto sbilanciato e stordito. Ho provato a leggere il mio telefono o iPad e mi sono reso conto che la mia visione non era la stessa. I miei occhi tremavano e vedevo costantemente macchie e bagliori.
Dieci giorni dopo
Dieci giorni dopo che si erano verificati gli ictus, ero ancora in ospedale. I miei sintomi fisici includevano debolezza delle mani e delle gambe sul lato destro, problemi di vista, perdita di memoria a breve termine, nausea costante, dolore al collo, vertigini, mancanza di equilibrio, mancanza di appetito, linguaggio disordinato e ronzio intermittente dell'orecchio.
Dovevo essere dimesso in una struttura di riabilitazione, ma volevo tornare a casa dalla mia famiglia. La mia migliore amica è un'infermiera e mi ha detto senza mezzi termini che se fossi tornato a casa, non avrei prosperato.
Sarebbe stata una decisione estremamente emotiva, ma sapevo che dovevo andare. Sono stato ammesso al Kessler Institute for Rehabilitation a Saddle Brook, NJ, quasi 2 settimane dopo il mio ictus. Mi ero prefissato l'obiettivo di essere rilasciato il 24 marzo 2018, il 50 ° compleanno di mio marito.
Durante il mio soggiorno, ho ricevuto terapia occupazionale, fisica, del linguaggio e cognitiva per 3-4 ore al giorno. Il Kessler Institute era fantastico, ma avevo nostalgia di casa, confuso, depresso e ansioso, anche se sapevo che ero fortunato a essere ancora vivo.
Mentre ero al piano di terapia neurologica, con molti altri che avevano subito gravi lesioni cerebrali, ho iniziato a chiedermi perché. Perché sono sopravvissuto? Perché sono qui? Perché sono stato così fortunato? Sono diventato rapidamente più depresso e ora mi rendo conto che stavo sperimentando quello che a volte viene definito senso di colpa del sopravvissuto.
Ho sperimentato la perdita della vista periferica del lato destro, che è stata quasi una benedizione poiché non ero in grado di guardare le tante altre persone intorno a me che soffrivano.
A questo punto ero emotivamente esausto. Sentivo che la mia mente aveva bisogno di guarire perché il mio corpo lo seguisse.
Ho passato del tempo con specialisti di guarigione Reiki e ho anche frequentato lezioni di tai chi, che hanno aiutato il mio stato emotivo. Tuttavia, i miei sintomi fisici non stavano migliorando e mi sentivo più solo che mai. Ero circondato dalla mia famiglia, che ha cercato di aiutarmi e capirmi, ma ero ancora spaventato a morte.
Casa
Ho continuato a concentrarmi sulla mia riabilitazione fisica e mentale e ho iniziato a vedere alcuni miglioramenti. Come mi ero ripromesso, sono stato rilasciato il 24 marzo 2018, che era il compleanno di mio marito.
Il viaggio in macchina da casa mia è di soli 6 minuti, ma quel giorno sembrava una vita. Sono tornato a casa con un bastone da passeggio e ho fatto installare le docce. Eravamo pronti per questo come una squadra.
Il mio cane di 4 anni, Silka, è stato estremamente felice di vedermi ed è una parte enorme della mia guarigione ora. Ho richiesto ogni giorno cani da terapia al centro di riabilitazione, il che mi ha aiutato molto.
Ho registrato Silka per diventare un cane da assistenza e attualmente sto cercando corsi di formazione a domicilio per lei per aiutarmi a servirmi meglio.
Sono passati poco più di 100 giorni da quando ho lasciato Kessler. La mia famiglia non riesce a credere fino a che punto sono arrivato, anche se spesso faccio fatica a condividere il loro ottimismo.
Le mie emozioni mi intrappolano ea volte mi chiedo se le persone sanno quanto sono cambiato.
Voglio che le persone mi trattino come la persona che conoscevano prima dell'ictus, ma anche che abbiano rispetto per la persona che sono oggi.
Mi fa male quando sento che i miei amici si incontrano per una serata tra ragazze al bar e io non sono lì. Mantenere le amicizie è stato difficile e il mio lavoro precedente è stato intervistato, anche se la porta rimane aperta per me se posso tornare.
Spesso mi chiedo se sarò mai di nuovo un assistente dentale. Era la mia passione, ma non posso rischiare di far cadere strumenti medici durante un intervento se la mia mano destra perde la presa.
Ho avuto due cadute da quando sono a casa, entrambe per sbilanciamento. Mi sono infortunato leggermente al ginocchio durante il primo e al momento sono seduto con il piede avvolto in bende come risultato del secondo.
Queste lesioni mi impediscono la terapia fisica, ma posso continuare la mia terapia cognitiva e occupazionale due volte alla settimana presso il Kessler Institute. E, da ieri, sono stato anche autorizzato a vedere uno psicologo.
Sono sicuro di avere [disturbo da stress post-traumatico] e di non riuscire a dormire la notte, per paura che accada di nuovo. Nel momento in cui comincio a sudare per qualsiasi motivo, divento rapidamente ansioso e in preda al panico.
Ho paura degli estranei, a volte non credo ai risultati dei test o alle opinioni del medico e non ho appetito. Con l'avvicinarsi della notte, spesso prendo uno Xanax per calmare la tempesta. Stare sdraiati, o anche girarsi a destra, è ancora un problema, poiché provoca disagio che, a sua volta, aumenta la mia ansia.
Quando sono tornato a casa, non ho dormito nel mio letto per 3 settimane. Non entrerei nemmeno nella camera da letto e la chiameremmo "la scena del crimine". Ora ho stabilito una routine con mio marito, così mi sento più a mio agio nel farlo. Piango spesso e sono un ottovolante emotivo ... ma è così è migliorare.
"Prenditi un giorno alla volta"
Una delle cose più difficili è stata che se le persone non riescono a vedere i tuoi problemi, spesso passano inosservati o ignorati. Solo perché ho un bastone e potrei non guardarti negli occhi, non significa che non sono umano.
Solo perché il mio discorso è disordinato o non riesco a trovare le mie parole, non significa che sia stupido. Ero la persona che si prendeva cura di te e ti consolava mentre facevi la chirurgia orale.
Ero io, e sono determinato a essere di nuovo quella persona, non importa quanto tempo ci vorrà.
Recentemente ho avuto un'altra scansione angiografica a risonanza magnetica e continuo a fare progressi nelle mie sessioni di terapia cognitiva.
Ho anche aderito a un gruppo di supporto per l'ictus sotto i 60 anni e sono stato in contatto con un gruppo di supporto per lesioni cerebrali nel New Jersey.
Hanno diversi eventi sociali, dove puoi incontrare altri che hanno vissuto qualcosa di simile, e non posso raccomandarlo abbastanza ad altri nella mia posizione.
Fallo solo quando sei pronto, e non quando tutti gli altri pensano che tu sia pronto.
Condividi la tua storia. Cerca chat di gruppo online. Prenota terapia o consulenza individuale. Ricomincia lentamente i tuoi hobby e fai le cose che fanno voi Sorridi. Prenditi un giorno alla volta al tuo ritmo. Non esiste un modo giusto o sbagliato; c'è solo il modo migliore per te.
Voglio concludere questo articolo menzionando i partner dei sopravvissuti all'ictus. Mio marito ha dovuto sopportare alcune cose orribili durante tutto questo, e guardare una persona cara potenzialmente morire porterà il caos nella mente di una persona.
Ai partner deve essere ricordato quanto stanno facendo bene e devono essere ringraziati e lodati. Non possiamo dimenticarlo.
Ho ancora a che fare con la fatica quotidiana - sia fisica che psicologica - ma sto iniziando a capire da dove derivano questi sintomi, e questo è molto importante.
Per me la conoscenza è potere. Concentrandomi sulla comprensione del mio corpo, spero che questo mi fornirà più forza per percorrere questo nuovo percorso di vita.
Inizia a pensare al benessere, non alla malattia.
Sono Tracy Lyn Lomagno e sono orgoglioso della mia sopravvivenza 🙂
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