Cosa sapere sulla diphallia (doppio pene)
La diphallia è una rara condizione genetica che si verifica quando un bambino maschio nasce con la duplicazione del pene.
Esistono diversi tipi di diphallia, che vanno dalla duplicazione del pene parziale a quella completa. Avere due peni completamente sviluppati, o vero diphallia, è molto raro.
Dalla prima descrizione del diphallia nel 1609, i ricercatori hanno segnalato solo 100 casi aggiuntivi in tutto il mondo. Può verificarsi in 1 ogni 5-6 milioni di nati vivi.
Questo articolo esamina più da vicino il diphallia, compresi i suoi sintomi, le cause, gli effetti sulla vita di un maschio e le possibilità di trattamento.
Cos'è la diphallia?
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Ogni caso di diphallia è unico e la quantità di duplicazione varia con ciascuno. La maggior parte dei maschi con questa condizione avrà due peni di circa le stesse dimensioni, situati uno accanto all'altro.
Alcuni maschi avranno un pene più grande situato sopra un secondo pene più piccolo. Per altri, la duplicazione interesserà solo la testa del pene.
La classificazione precedente descriveva tre tipi di diphallia:
- una duplicazione solo della punta del pene o del glande
- fallo bifido, in cui ogni pene ha solo una colonna di tessuto molle (il corpo cavernoso) invece di due, come normalmente avviene con il vero diphallia
- diphallia completo, in cui vi è una duplicazione completa del pene
Tuttavia, le classificazioni attuali affermano che esistono solo due tipi di diphallia: vero diphallia e fallo bifido.
La diphallia di solito si verifica insieme ad altre irregolarità alla nascita. Questi possono includere:
- uno scroto leporino
- ipospadia, in cui l'apertura dell'uretra è sul lato inferiore del pene, invece della punta
- duplicazione dell'uretra in entrambi i peni
- nessuna uretra in entrambi i peni
- muscoli cardiaci anormali
- due vesciche
- un ano mancante
- muscoli atipici attaccati alle ossa
- posizionamento irregolare dello scroto
- irregolarità che colpiscono l'osso pubblico
- reni deformi, ruotati o extra
- complicanze del sistema renale e del colon-retto
I maschi con diphallia sono a maggior rischio di spina bifida. È anche più probabile che siano sterili.
Come succede?
La Diphallia è una condizione genetica che si manifesta durante lo sviluppo del feto.
L'irregolarità genetica che causa la diphallia ha effetto durante lo sviluppo dei genitali.
Alcuni ricercatori suggeriscono che l'esposizione a farmaci, infezioni o altri danni tra il 23 ° e il 25 ° giorno di gestazione potrebbe portare a diphallia, poiché questa è una fase cruciale dello sviluppo fetale.
In che modo la diphallia influisce sulla vita di un maschio?
I maschi con diphallia sono spesso in grado di urinare attraverso uno o entrambi i peni. Possono anche essere in grado di avere erezioni ed eiaculare con uno o entrambi i peni.
A seconda della situazione individuale, i maschi con questa condizione possono essere in grado di avere una vita sessuale normale e avere figli.
Tuttavia, tende ad essere un rischio maggiore di malfunzionamento dei sistemi renali e colorettali. Per questo motivo, i bambini con diphallia possono avere un rischio maggiore di morte a causa di infezioni.
Detto questo, questo potrebbe non essere il caso quando la diphallia non è associata ad altre irregolarità.
Trattamento
La chirurgia è l'unica opzione di trattamento per il diphallia. Tuttavia, il trattamento non è sempre necessario.
Di solito un chirurgo eseguirà questo intervento alla nascita o subito dopo. La procedura varierà in base alla quantità di duplicati e alla presenza di altre irregolarità alla nascita.
Poiché ogni caso di diphallia è unico, l'intervento chirurgico per trattarlo può essere complicato e difficile. Le preoccupazioni principali sono:
- assicurandosi che il maschio sia in grado di urinare normalmente e avere erezioni
- ridurre il potenziale rischio di infezione
- ridurre le irregolarità strutturali
La tempistica dell'intervento sarà un fattore importante a causa della probabile età del maschio. Poiché i medici spesso diagnosticano i diphallia alla nascita, potrebbero essere necessari diversi interventi chirurgici nel tempo.
Gli individui con diphallia hanno spesso altre irregolarità alla nascita, come ipospadia, uretra duplicata e criptorchidismo (in cui uno o entrambi i testicoli non discendono). I ricercatori riferiscono che in molti casi i chirurghi possono riparare le irregolarità fisiche associate ai diphallia.
In un caso, i chirurghi hanno trattato alcune delle irregolarità del bambino subito dopo la nascita, ma hanno rimosso il pene aggiuntivo solo quando l'individuo era un bambino.
I maschi con diphallia non sempre optano per il trattamento, come nel caso di un maschio di 54 anni il cui medico ha diagnosticato il diphallia durante un esame per un'ernia. I chirurghi hanno riparato l'ernia, ma il paziente non ha ritenuto necessario rimuovere il pene più piccolo.
Sommario
La Diphallia è una rara irregolarità genetica alla nascita in cui un bambino maschio nasce con la duplicazione del pene. Questa duplicazione può coinvolgere solo la punta del pene o provocare due peni perfettamente funzionanti.
Quando i maschi nascono con la diphallia, spesso hanno anche altre irregolarità alla nascita.
La chirurgia è l'unico modo per trattare la diphallia. I chirurghi possono affrontare la diphallia e ulteriori irregolarità alla nascita in più fasi.
I maschi con diphallia possono condurre una vita piena e sana.
