Questa proteina alimenta il cancro al seno triplo negativo
Il cancro al seno triplo negativo ha bassi tassi di sopravvivenza. Tuttavia, i risultati di un nuovo studio - in cui i ricercatori hanno scoperto un percorso delle cellule staminali che possono promuovere la malattia - potrebbero portare a nuovi trattamenti.
Negli ultimi mesi, Notizie mediche oggi hanno coperto molti studi relativi al cancro al seno e come può essere trattato.
Uno di questi studi, ad esempio, ha scoperto che una singola iniezione di una piccola quantità di due agenti potrebbe eliminare con successo il cancro nei topi.
Un altro studio ha suggerito che le cellule cancerose affamate di vitamina B-2 potrebbero impedire la loro diffusione.
Ora, gli scienziati del Cleveland Clinic Lerner Research Institute in Ohio affermano di aver identificato un nuovo percorso delle cellule staminali che promuove il cancro al seno triplo negativo altamente aggressivo.
Nello studio - che è pubblicato sulla rivista Nature Communications - i ricercatori delineano un percorso di sopravvivenza che non era stato ancora descritto in precedenti studi sul cancro al seno e che potrebbe fornire un potenziale nuovo obiettivo per future terapie.
La necessità di migliorare i bassi tassi di sopravvivenza
Gli esperti ora sanno che la terapia ormonale impedisce alle cellule del cancro al seno di legarsi agli ormoni che ne promuovono la crescita, come gli estrogeni e il progesterone.
Tuttavia, il problema principale quando si tratta di trattare le cellule di cancro al seno triplo negativo è che non hanno recettori che consentono loro di legarsi agli estrogeni e al progesterone.
Poiché le terapie tipiche del cancro al seno utilizzano questi recettori per colpire le cellule tumorali, l'assenza di questi recettori aiuta le cellule del cancro al seno triplo negativo a eludere il trattamento. Di conseguenza, il cancro al seno triplo negativo è associato a bassi tassi di sopravvivenza.
"Il cancro al seno triplo negativo", afferma il coautore dello studio Ofer Reizes, Ph.D., "è resistente al trattamento e ha un alto tasso di recidiva".
"Questo sottotipo aggressivo rappresenta circa il 15-20% dei tumori al seno", continua. "I nostri risultati sono in una fase iniziale, ma speriamo che il targeting di queste cellule staminali tumorali porterà a nuovi trattamenti per consentire alle donne di essere trattate con successo e migliorare i loro risultati".
Un potenziale bersaglio di farmaci?
Recentemente, abbiamo riferito di una ricerca del Case Comprehensive Cancer Center presso la Case Western Reserve University School of Medicine di Cleveland, OH, che ha suggerito che una forma esistente di terapia antimicrobica potrebbe essere efficace contro il cancro al seno triplo negativo.
In quello studio, le cellule tumorali in vitro trattate con interferone-β avevano una probabilità significativamente ridotta di trasformarsi in tumori.
Ma Reizes e colleghi hanno studiato la proteina connessina 26 (Cx26), che in precedenza si credeva combattesse le cellule tumorali, ma ora è nota per contribuire alla progressione dei tumori.
Confrontando il tessuto mammario sano con il tessuto del cancro al seno triplo negativo, i ricercatori hanno scoperto che Cx26 è più attivo nel tessuto canceroso. Hanno anche rivelato che Cx26 è più diffuso nelle cellule staminali tumorali rispetto ad altri tipi di cellule staminali e che Cx26 è collegato ad altre due proteine note anche per alimentare la crescita del tumore.
"Sono necessarie ulteriori ricerche", afferma il coautore Justin Lathia, Ph.D., "ma questa scoperta suggerisce che l'inibizione di Cx26 e del percorso correlato potrebbe essere una nuova strategia promettente per fermare o prevenire le cellule staminali del cancro al seno triplo negativo dal sé -rinnovare e diffondere. "
"Può anche offrire un obiettivo per i test diagnostici che aiuta i medici a prevedere i risultati di salute e la sopravvivenza senza ricadute per i pazienti con un tipo di cancro specifico".
Justin Lathia, Ph.D.
