Cosa dovresti sapere sul sarcoma
Il sarcoma è una forma di cancro. Può colpire diversi tipi di tessuto. I sarcomi dei tessuti molli influenzano i tessuti che collegano, supportano o circondano uno qualsiasi dei sistemi del corpo.
Il sarcoma osseo, o osteosarcoma, è un tipo di cancro alle ossa. Spesso, un altro tipo di cancro si diffonderà alle ossa nelle fasi successive. Nel sarcoma osseo, il cancro inizia nell'osso.
I sarcomi dei tessuti molli possono comparire nel grasso, nei muscoli, nei vasi sanguigni, nei tessuti della pelle profonda, nella cartilagine, nei tendini e nei legamenti.
Il sarcoma è raro negli adulti. Secondo l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), rappresenta circa l'1% di tutti i tumori degli adulti. È più comune nei bambini, rappresentando circa il 15% di tutti i tumori infantili.
L'ASCO afferma anche che circa il 60% dei sarcomi inizia in un braccio o una gamba, il 30% inizia nell'addome o nel busto e il 10% inizia nel collo o nella testa.
Il National Cancer Institute prevede che i medici negli Stati Uniti diagnosticheranno circa 12.750 casi di sarcoma dei tessuti molli nel 2019 e prevedono che 5.270 persone moriranno a causa di un sarcoma.
Sintomi
I sintomi variano a seconda del tipo di sarcoma e di dove si sviluppa nel corpo:
Sarcoma dei tessuti molli
Le persone con sarcomi dei tessuti molli spesso non hanno sintomi nelle prime fasi.
Quando compaiono i sintomi, una persona può notare:
Un tumore: in alcuni casi, potrebbe esserci un nodulo o gonfiore evidente. Questo di solito è indolore.
Dolore: se il tumore colpisce i tessuti, i nervi oi muscoli locali, nell'area può essere presente dolore.
Sintomi specifici possono riflettere il particolare tipo di sarcoma.
Ad esempio, i tumori del sistema gastrointestinale possono sanguinare, quindi i sintomi possono includere sangue nelle feci o feci con un aspetto nero e catramoso.
Sarcoma osseo
Nel caso del sarcoma osseo, il primo segno può essere dolore, con o senza nodulo. Spesso colpisce le ossa lunghe del braccio o della gamba o del bacino.
Se colpisce il bacino, segni e sintomi potrebbero non comparire fino a una fase successiva.
Tipi
Esistono più di 50 tipi di sarcoma. Includono i seguenti tipi.
Sarcoma dei tessuti molli
I tipi di sarcoma dei tessuti molli dipendono dal tessuto specifico o dalla posizione che colpisce.
Loro includono:
Angiosarcoma: questo tipo colpisce i vasi sanguigni o linfatici.
Tumore stromale gastrointestinale: colpisce le cellule neuromuscolari specializzate dell'intestino.
Liposarcoma: questo è un sarcoma del tessuto adiposo. Questi spesso iniziano nella coscia, dietro il ginocchio o nella parte posteriore dell'addome.
Leiomiosarcoma: colpisce la muscolatura liscia delle pareti degli organi, spesso nell'addome.
Sarcoma sinoviale: potrebbe essere un tumore delle cellule staminali. Il tessuto canceroso può svilupparsi intorno alle articolazioni.
Neurofibrosarcoma: questo tipo colpisce il rivestimento protettivo dei nervi.
Rabdomiosarcoma: si forma nel muscolo scheletrico.
Fibrosarcomi: influenzano i fibroblasti, che sono cellule del tessuto connettivo.
Mixofibrosarcoma: colpisce il tessuto connettivo e spesso si sviluppa nelle braccia e nelle gambe degli anziani.
Mesenchimomi: sono rari e combinano elementi di altri sarcomi. Possono verificarsi in qualsiasi parte del corpo.
Sarcoma vascolare: questo tipo si verifica nei vasi sanguigni.
Schwannoma: colpisce i tessuti che coprono i nervi.
Sarcoma di Kaposi: questo tipo colpisce principalmente la pelle ma può verificarsi in altri tessuti. Deriva dall'herpesvirus umano 8.
Scopri di più qui sul sarcoma di Kaposi.
Sarcoma dell'osso
I tipi di sarcoma dell'osso includono:
Osteosarcoma: colpisce l'osso.
Sarcoma di Ewing: può verificarsi nell'osso o nei tessuti molli.
Condrosarcoma: inizia nella cartilagine.
Fibrosarcoma: si verifica nel tessuto fibrogenico, che è un tipo di tessuto connettivo.
Per ulteriori informazioni sul cancro alle ossa, fare clic qui.
Cause
In molti casi, i medici non sanno cosa causa il sarcoma. Tendono a verificarsi sporadicamente, con poca o nessuna storia familiare.
Tuttavia, i ricercatori hanno identificato alcuni possibili fattori di rischio:
Alte dosi di radiazioni: aver subito una precedente radioterapia per il cancro aumenta il rischio di sviluppare un sarcoma dei tessuti molli in seguito.
Condizioni genetiche: i fattori genetici possono avere un ruolo. Le persone con sindromi come la neurofibromatosi e la sclerosi tuberosa sembrano avere un rischio maggiore di sarcoma.
Esposizione a sostanze chimiche: l'esposizione a cloruro di vinile, diossine ed erbicidi fenossiacetici può aumentare il rischio, ma sono necessarie ulteriori prove per confermarlo.
Herpesvirus umano 8: il sarcoma di Kaposi è l'unico tipo di sarcoma dei tessuti molli con una causa chiaramente definita.
Test e diagnosi
Una persona dovrebbe consultare il proprio medico se nota un nodulo di oltre 2 pollici di diametro, se il nodulo sta diventando più grande o se la persona avverte dolore.
Il medico:
- chiedere all'individuo i suoi sintomi
- chiedere informazioni sulla loro storia medica personale e familiare
- condurre una visita medica
- suggerire scansioni di imaging, come una scansione a raggi X, MRI, TC o PET
- eseguire test di laboratorio
Se la persona ha già subito un trattamento per rimuovere un tumore, la presenza di una nuova crescita può indicare che è tornato.
Cosa comporta una biopsia? Scoprilo qui.
Trattamento
Un medico può raccomandare una o più delle seguenti opzioni di trattamento per il sarcoma delle ossa o dei tessuti molli:
Chirurgia: questo è il trattamento più comune per il sarcoma. Ha lo scopo di rimuovere il tumore e alcuni dei normali tessuti circostanti. Il chirurgo di solito preleva un campione di tessuto per eseguire una biopsia allo stesso tempo.Questo può confermare il tipo esatto di tumore.
Radioterapia: una persona può averla prima o dopo l'intervento chirurgico per distruggere le cellule tumorali.
Chemioterapia: la chemioterapia sembra essere più efficace nel trattamento del sarcoma osseo rispetto al sarcoma dei tessuti molli. La chemioterapia può uccidere le cellule tumorali che rimangono dopo l'intervento chirurgico.
In caso di sarcoma dei tessuti molli, un medico può prescrivere olaratumab (Lartruvo) a coloro il cui sarcoma non ha risposto ad altri trattamenti.
Le persone con sarcoma avanzato dei tessuti molli che hanno già subito la chemioterapia possono trarre beneficio da pazopanib (Votrient).
La scelta e l'intensità del trattamento dipendono dallo stadio e dal grado del cancro, dalle dimensioni del tumore e dall'estensione di qualsiasi diffusione.
Quanto bene funziona la chemioterapia per diversi tipi di cancro? Scoprilo qui.
prospettiva
Le prospettive per una persona con sarcoma dipenderanno da fattori come il tipo, il grado e la posizione. Le autorità sanitarie utilizzano le statistiche per calcolare approssimativamente quante persone affette da cancro sopravviveranno per 5 anni o più dopo una diagnosi.
Per il sarcoma dei tessuti molli, la possibilità di sopravvivere almeno altri 5 anni dopo la diagnosi è:
- 81% se il sarcoma è localizzato, il che significa che non si è diffuso
- 58% se è regionale, il che significa che si è diffuso ai tessuti vicini
- 16% se è distante, il che significa che ha raggiunto altri organi del corpo
Per il sarcoma osseo, i tassi medi di sopravvivenza a 5 anni sono:
- 77% per il cancro localizzato
- 65% per il cancro regionale
- 27% per il cancro a distanza
Vale la pena notare che:
- Molte persone vivono per più di 5 anni dopo la diagnosi.
- Grazie alle nuove scoperte mediche, queste percentuali continuano a migliorare.
- Fattori individuali, come l'età e la salute generale, influenzeranno le possibilità di sopravvivenza per ogni persona.
Come con altri tipi di cancro, le prospettive sono migliori se una persona riceve una diagnosi e inizia il trattamento nelle prime fasi.
Prevenzione
A differenza di altri tipi di cancro, i fattori legati allo stile di vita non sembrano avere un ruolo nell'insorgenza del sarcoma.
Sebbene adottare uno stile di vita sano sia una buona idea per ridurre il rischio di molte condizioni, non sembra esserci un legame specifico con il sarcoma.
Di solito non è possibile prevenire il sarcoma, poiché i medici non sanno ancora cosa lo causa.
Q:
Un sarcoma è sempre canceroso?
UN:
Per definizione, i "sarcomi" sono tumori cancerosi dei tessuti connettivi. Quando le persone usano questa parola per nominare una malattia, significa che il tumore è maligno e canceroso.
Christina Chun, MPH Le risposte rappresentano le opinioni dei nostri esperti medici. Tutto il contenuto è strettamente informativo e non deve essere considerato un consiglio medico.
